खराब असर
एक साइड इफेक्ट क्या है?
एक साइड इफेक्ट एक अवांछनीय शारीरिक लक्षण है जो एक दवा लेने या चिकित्सा उपचार या चिकित्सा से गुजरने के कारण होता है। साइड इफेक्ट्स अपेक्षाकृत मामूली लक्षणों से हो सकते हैं – जैसे कि उनींदापन या एक परेशान पेट – जैसे कि लीवर को नुकसान जैसे गंभीर प्रभाव, और कभी-कभी जानलेवा या संभावित घातक प्रभाव भी।
एक साइड इफेक्ट को समझना
साइड इफेक्ट एक दवा का एक प्रमुख जोखिम पहलू है।जबकि अधिकांश दवाओं और उपचारों के दुष्प्रभाव होते हैं, यदि रोगी को सकारात्मक लाभ इसके जोखिमों को कम करता है, तो दवा का जोखिम-से-लाभ अनुपात अनुकूल है।दवा या उपचार सेविपणन के लिए खाद्य और औषधि प्रशासन (एफडीए) की मंजूरी मिल सकती है।दुष्प्रभाव को “प्रतिकूल प्रतिक्रिया” या “प्रतिकूल प्रभाव” भी कहा जा सकता है।
मरीजों और उपभोक्ताओं को उनकी निर्धारित दवा के दुष्प्रभावों से अच्छी तरह परिचित होना चाहिए, जो दवा के लेबल या दवा के पैकेज डालने पर पाया जा सकता है।
चाबी छीन लेना
- दवा के घूस या चिकित्सा के साइड इफेक्ट अवांछनीय हैं; दवा कंपनियों के लिए साइड इफेक्ट एक प्रमुख जोखिम है।
- अमेरिकी खाद्य और औषधि प्रशासन को उपभोक्ताओं को सूचित करने के लिए उनके प्रतिकूल दुष्प्रभावों और परिणामों की उचित लेबलिंग निर्धारित करने के लिए नैदानिक परीक्षणों या दवाओं के परीक्षण की आवश्यकता होती है।
- यदि किसी दवा को वापस बुला लिया जाता है – या बाजार से हटा दिया जाता है – यह दवा की कंपनी के निचले हिस्से (और स्टॉक की कीमतों) पर प्रतिकूल प्रभाव डाल सकता है, जो कंपनी की समग्र बिक्री में दवा के योगदान पर निर्भर करता है।
मरीजों को अपने फार्मासिस्ट या हेल्थकेयर प्रदाता के साथ दवा के दुष्प्रभावों पर चर्चा करनी चाहिए, और एफडीए के इंडेक्स पर ड्रग-विशिष्ट सूचना ऑनलाइन पोर्टल पर इसकी सुरक्षा चिंताओं के बारे में भी सीखना चाहिए ।
साइड इफेक्ट्स तब भी उत्पन्न हो सकते हैं जब दो या अधिक दवाएं मरीज द्वारा ली जाती हैं क्योंकि वे अलग-अलग तरीकों से बातचीत कर सकते हैं यदि कोई मरीज केवल व्यक्तिगत रूप से एक दवा लेता है। ऐसे दुष्प्रभाव – जब दवाओं को संयोजन में लिया जाता है – दवा लेबलिंग और पैकेज सम्मिलित पर भी सूचीबद्ध होते हैं। कुछ मामलों में, यदि दवाओं के दुष्प्रभाव संयोजन में बहुत गंभीर हैं, तो दवा लेबलिंग संयोजन में एक या दूसरी दवा लेने के खिलाफ दृढ़ता से सलाह दे सकती है।
एफडीए द्वारा अनुमोदन प्राप्त करने के लिए साइड इफेक्ट पर ध्यान देने वाले नैदानिक परीक्षण आवश्यक हैं। यह ध्यान अनुमोदन के बाद भी जारी है, पोस्ट-मार्केटिंग अध्ययन के रूप में।ये अध्ययन अप्रत्याशित दुष्प्रभावों को प्रकट कर सकते हैं जो पहले नैदानिक परीक्षणों में उजागर नहीं हुए होंगे।यदि ऐसे साइड इफेक्ट हैं जो गंभीर रूप से गंभीर हैं, तो दवा को एफडीए या दवा के निर्माता द्वारा बाजार से हटा दिया जा सकता है।इस प्रक्रिया को ड्रग रिकॉल कहा जाता है।
स्टॉक की कीमतों पर एक दवा स्मरण का प्रभाव
निवेशक उन कंपनियों के स्टॉक मूल्य पर प्रभाव के बारे में उत्सुक हो सकते हैं जिनकी दवाओं को पहले अज्ञात दुष्प्रभावों के कारण वापस लेना पड़ा है। यह वास्तव में कंपनी के उत्पाद पोर्टफोलियो के भीतर दवा के महत्व पर निर्भर करता है । यदि किसी कंपनी के बेस्ट-सेलर ड्रग को सर्कुलेशन से वापस ले लिया जाता है, तो इससे कंपनी की बॉटम लाइन पर व्यापक असर पड़ेगा। हालांकि, अगर दवा हाल ही में शुरू की गई थी और इसने पर्याप्त बिक्री नहीं की है, तो दवा वापसी का कंपनी के मुनाफे पर काफी कम प्रभाव पड़ेगा।
एक साइड इफेक्ट और एक ड्रग रिकॉल का उदाहरण
COX-2 अवरोधक, गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ दवाओं (NSAIDs) का एक वर्ग जिसमें अन्य उत्पादों की तुलना में कम जठरांत्र दुष्प्रभाव होते हुए गठिया के दर्द का मुकाबला करने के लिए पेश किया गया था, का एक लोकप्रिय उदाहरण है, जो अप्रत्याशित दवाओं का एक उत्कृष्ट उदाहरण है। दुष्प्रभाव।इन उत्पादों को एफडीए की मंजूरी मिलने के कुछ वर्षों बाद, अध्ययनों से पता चला कि उन्होंने दिल का दौरा और स्ट्रोक का खतरा बढ़ा दिया है।इन निष्कर्षों ने क्रमशः 2004 और 2005 में मर्क के Vioxx और फाइजर के बेक्सस्ट्रा को वापस ले लिया।४
चूंकि Vioxx दवा मर्क की दीर्घकालिक संभावनाओं के लिए केंद्रीय थी, जिस दिन इसकी निकासी की घोषणा की गई थी, मर्क को अपने बाजार पूंजीकरण के बारे में $ 27 बिलियन – या 27% – का नुकसान हुआ । लेकिन क्योंकि दवा Bextra की 2004 में केवल $ 1.3 बिलियन की बिक्री थी, उस वर्ष Pfizer की कुल बिक्री के 2.5% के लिए लेखांकन, अप्रैल 2005 में इसकी निकासी का Pfizer के स्टॉक पर बहुत कम प्रभाव था।